Ученые из Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова изучили генетические механизмы, ответственные за развитие атеросклеротических изменений сосудов.
Согласно выводам исследователей, мутация гена, кодирующего белок Т-кадгерин, связана с характером развития ишемической болезни сердца (ИБС). В будущем открытие может помочь улучшить прогнозирование характера развития начальных атеросклеротических изменений, говорится в сообщении на сайте МГУ.
"Суть нашей работы заключалась в том, чтобы выяснить, как белок Т-кадгерин влияет на развитие ишемической болезни сердца, в частности, на ее начало: внезапный инфаркт миокарда или постепенное развитие стенокардии (боли в сердце), - рассказал Александр Балацкий к.м.н., врач клинико-лабораторной диагностики Медицинского научно-образовательного центра МГУ имени М.В.Ломоносова. - Имеются данные о том, что Т-кадгерин играет роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, но до конца его функции так и не ясны. Нам удалось выяснить, что одна из мутаций гена Т-кадгерина все же связана с характером развития ишемической болезни сердца".
Ученые изучили данные 285 мужчин в возрасте от 26 до 55 лет. Из них пациенты с ИБС составили группу из 186 человек.
Исследователи пришли к выводу, что генетически обусловленные изменения в количестве Т-кадгерина ассоциированы с характером дебюта (первого проявления болезни) ИБС - инфарктом миокарда или стабильной стенокардией напряжения. Это означает, что данный белок связан с процессом развития атеросклероза и может воздействовать на стабильность атеросклеротических поражений.
Результаты исследования опубликованы в журнале International Journal of Clinical and Experimental Medicine.
Подписывайтесь на основные новости "РГ" в Telegram telegram.me/rgrunews