На модернизацию службы крови направят 30 миллиардов рублей

На поэтапную модернизацию службы крови будет направлено 30 миллиардов рублей, сказал руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Владимир Уйба.

Модернизация позволит использовать кровь не только в клинических целях (для переливания в больницах), но и для ее переработки и создания плазмы крови, медицинских препаратов. Для этого нужны большие объемы крови и централизация. Мощность одного завода по переработке крови - 300 тонн плазмы, а таких заводов должно быть хотя бы два, констатировал Уйба.

Сейчас в каждом регионе действует своя отдельная служба крови, подчиняющаяся региональному министерству здравоохранения, а ФМБА контролирует работу региональных служб.

Из упомянутых 30 миллиардов рублей часть средств в проект будет вложена частными инвесторами в рамках частно-государственного партнерства.

Уже отобраны десять станций крови, которые первыми пройдут модернизацию и централизацию. "Технологии по заготовке, переработке и обеспечению безопасности крови постоянно обновляются, и мы должны успевать за этими обновлениями", - продолжил Уйба.

На коллегии ФМБА Уйба рассказал, что до четверти высокотехнологичных коек в медучреждениях агентства пустуют. Это связано с ограничениями по объему оказания медпомощи, введенными некоторыми территориальными фондами обязательного медицинского страхования (ОМС). Он привел в пример клиническую больницу 122 ФМБА в Санкт-Петербурге, где недозаполненность из-за этого составляет 25 процентов. Аналогичная история - в медсанчасти N9 в Дубне, медсанчасти N28 в Ангарске и других. Из-за этого, с одной стороны, многие пациенты не могут получить высококвалифицированную и специализированную помощь в лучших клиниках ФМБА в рамках ОМС, с другой - из клиник начинают уходить медицинские кадры. Для решения проблемы глава ФМБА предложил создать специальный фонд в структуре федерального фонда ОМС для федеральных медцентров.

Кроме того, Уйба рассказал, что в ФМБА разработан препарат для лечения аллергии на пыльцу растений, который превосходит по эффективности зарубежные и отечественные аналоги. Он уже прошел клинические испытания, зарегистрирован будет примерно через год. Но для того чтобы начать массовый выпуск этого препарата, нужны инвесторы, готовые вложить в это до 100 миллионов рублей.

*Это расширенная версия текста, опубликованного в номере "РГ"