По иску прокурора Колыванского района Новосибирской области суд обязал региональный Минздрав обеспечить ребенка, страдающего болезнью Хантера, дорогостоящим препаратом - средством, не имеющим аналогов для лечения этого заболевания. Об этом сообщила пресс-служба прокуратуры Новосибирской области.
В ходе прокурорской проверки было установлено, что больной мальчик не получал жизненно необходимой ему бесплатной медицинской помощи. Его мать не в состоянии оплатить лечение, так как стоимость годового курса препарата превышает 10 миллионов рублей. И местные, и региональные органы здравоохранения отказали шестилетнему ребенку в медицинской помощи, ссылаясь на отсутствие в бюджете средств для закупки дорогостоящего лекарства.
Между тем, отказ в бесплатном предоставлении лекарства поставил под угрозу жизнь ребенка: при отсутствии необходимого лечения болезнь Хантера прогрессирует и приводит к медленной мучительной смерти. Колыванский районный суд признал бездействие Министерства здравоохранения Новосибирской области противоречащим Конституции РФ, общепризнанным нормам международного права и законодательству Российской Федерации. По решению суда больного должны пожизненно обеспечить необходимым лекарственным препаратом за счет средств областного бюджета. Исполнение решения взято на контроль прокурором Колыванского района.
Справка "РГ"
Болезнь Хантера - редкое генетическое заболевание. Возникает в результате дефицита ряда ферментов, что приводит к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках. Болезнь проявляется в раннем возрасте (2-4 года) утолщением ноздрей, губ, языка, тугоподвижностью суставов, задержкой роста.