28 февраля в Российской детской клинической больнице откроется отделение медицинской генетики. Это первое в стране специализированное отделение для лечения детей со сложными наследственными заболеваниями - так называемыми нейро-метаболическими.
"Эти заболевания прежде считались очень редкими, - рассказал "РГ" заведующая отделением доктор медицинских наук Светлана Михайлова. - Теперь мы знаем, что таких детей рождается немало - один на 1000-3000 новорожденных. Если у такого ребенка диагноз не установлен вовремя, у него возможны задержка развития, эпилептические приступы, снижение зрения, и иногда и самый тяжелый исход".
При подобных врожденных заболеваниях в организме с рождения накапливаются токсические продукты обмена веществ. Но нередко первое проявление болезни (врачи говорят - манифестация) происходит только в 15-20, а то и в 40 лет. У взрослого человека нарушается походка, возникает слабость в ногах, иногда болезнь и у детей, и у взрослых протекает "под маской" - в виде энцефалита, последствий травмы и т.д.
"Мы принимаем таких детей из всех регионов России. При правильном лечении дети чувствуют себя хорошо, ведут самый нормальный образ жизни, учатся, увлекаются спортом, творчеством, как все здоровые дети, - продолжает Светлана Михайлова. - Порой бывают даже не нужны дорогостоящие лекарства, достаточно специальной диеты или приема одного препарата. К сожалению, он в нашей стране он не зарегистрирован как лекарство, есть только как биологически активная добавка. Но в этой дозировке больным приходится пить по 30-40 таблеток в день. Мы будем добиваться регистрации этого недорогого препарата как лекарства, в необходимой больным дозировке".
В открывающемся отделении будет 30 коек, для него закуплено новейшее оборудование, подготовлен персонал.