Проект включает два этапа: строительство питомника для кабарги в Республике Алтай и реконструкцию объектов научных подразделений научно-клинической лаборатории в Московской области. Объекты должны были заработать еще в 2020 году, но питомник был введен только в июне 2024 года, а ввод лаборатории был установлен на 2025 год.
"По итогам проверок контрольное ведомство неоднократно фиксировало срывы сроков строительства объектов и в целом отмечало низкую эффективность реализации проекта. Проверка 2025 года вновь показала неутешительные результаты: проект, стартовавший еще в 2016 году, до сих пор в полном объеме не создан. При этом его стоимость за этот период выросла в 1,6 раза - с 1,5 млрд до 2,4 млрд рублей (по состоянию на 1 ноября 2025 года)", - говорится в сообщении.
Проверка показала, что в марте 2025 года Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России, являющийся заказчиком строительства, в 2025 году сменил подрядчика, который должен был завершить работы 15 ноября 2025 года. Однако на момент окончания проверки строительные работы приняты не были, хотя срок уже наступил, говорится в сообщении.
"На 1 ноября 2025 года строительная готовность лаборатории составляла 96%, техническая - 74%. С учетом установленного срока ввода объекта в эксплуатацию есть существенные риски несвоевременного завершения реконструкции лаборатории", - отметил аудитор Счетной палаты Сергей Мамедов.
Также проверка выявила ряд нарушений в работе Научного центра, который увеличил сроки окончания работ на 2 года 5 месяцев, а также не обеспечил возврат неотработанного предыдущим подрядчиком аванса в размере 239,4 млн рублей и не взыскал неустойку с подрядчиков в размере 17,4 млн рублей.
Кроме того, аудиторы пришли к выводу, что деятельность Центра не направлена на обеспечение замкнутого цикла производства отечественных лекарственных препаратов из мускуса кабарги (от разработки до клинического применения) на базе федеральных клинических центров ФМБА России с использованием сырья надлежащего качества. Как показала проверка, для разработки препарата "Мускулив" Центр покупал мускус у третьих лиц, а не получал в питомнике. Кроме того, клинические исследования препарата проводились в частных медорганизациях, а не на базе федеральных клинических центров ФМБА, говорится в сообщении.
Также проверкой установлено, что техническое сырье, полученное в 2025 году из добытого в питомнике мускуса, а также исключительная лицензия на использование научных результатов для получения регистрационного удостоверения и производства препарата "Мускулив" планируются к передаче Центром партнеру АО "Брынцалов-А". При этом расходы федерального бюджета на разработку и клинические исследования препарата с 2017 по 2025 год составили порядка 1 млрд рублей, отмечается в сообщении.
Более того, аудиторы выявили, что в 2025 году Центр самостоятельно принял решение о замене предусмотренных к разработке трех лекарственных препаратов на три биологически активные добавки к пище.
"Кроме того, Центр совместно с ФМБА России скорректировал количество планируемых к содержанию в питомнике особей кабарги и добываемого объема мускуса. Так, после выхода питомника на плановую мощность в 2029 году объем производства мускуса будет ниже запланированного в 2 раза, а содержание поголовья кабарги будет сокращено до 250 особей (вместо 300)", - говорится в сообщении.
По итогам проверки Счетная палата направила доклад президенту, в котором констатировала неэффективное расходование средств федерального бюджета, заключил Мамедов.