Госдума приняла 29 января в первом чтении законопроект о лекарствах, который будет регулировать всю отрасль – от производства до реализации. Это ключевую правительственную инициативу представила депутатам глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова.
По ее словам, документ предусматривает создание "совершенно иной структуры, детализирующей каждый этап и последовательность обращения медикаментов". В проекте закона фиксируется процедура регистрации лекарственных препаратов - она прописана по этапам и срокам. Максимальный срок регистрации - 210 дней. В действующем законе такой нормы нет. Сроки производства экспертиз при регистрации лекарств законопроект приводит в соответствие с нормами Евросоюза. Полномочное ведомство будет вправе принимать решения о запрете оборота лекарств и отменять их госрегистрацию.
Законопроект вводит понятие предельных цен на необходимые в повседневной жизни лекарственные препараты (фактически речь идет о госрегулировании цен).
Среди других важных положений законопроекта - разрешение выдавать лицензии на реализацию лекарств медицинским и фельдшерским пунктам, благодаря чему лекарства должны стать более доступны для сельского населения.