Прокуратура Петербурга провела проверку по жалобе матери двенадцатилетнего ребенка-инвалида, страдающего мукополисахаридозом - редким генетическим заболеванием. Поводом для ее обращения стал отказ комитета по здравоохранению в предоставлении медикамента "Элапраза". При этом данный лекарственный препарат - единственный способ жизнеобеспечения инвалидов с этим редким заболеванием.
В комитете отказ объяснили высокой ценой лекарства и невозможностью его закупки за счет бюджетных средств. Стоимость годового курса "Элапраза" составляет почти 30 миллионов рублей. Естественно, у матери инвалида нет самостоятельной возможности приобрести этот препарат в необходимом объеме.
Прокуратурой установлено, что при отсутствии лекарства болезнь мальчика прогрессирует и под угрозу попадает жизнь ребенка. Как итог, в ходе разбирательства комитет по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга обязали в срок предоставить лекарственное средство.
Справка "РГ"
Другое название мукополисахаридоза - синдром Хантера. Болезнь проявляется в возрасте от двух лет в виде утолщения ноздрей, губ, языка, тугоподвижностью суставов, задержкой роста. Возникает в результате дефицита ряда ферментов, что приводит к накоплению белково углеводных комплексов и жиров в клетках. Из двух тысяч больных во всем мире 500 проживает в США, 30 в Канаде, около 70 в России.