К локализации продолжают подключаться крупнейшие международные инновационные фармкомпании. Одним из последних примеров стало подписание соглашения компании "Бристол-Майерс Сквибб" с компанией "Р-Фарм" по локализации финальной стадии производства инновационного антиретровирусного препарата на производственных мощностях "Р-Фарм". По условиям соглашения упаковочная стадия будет перенесена на производственную площадку российского партнера в Костромской области, которая успешно прошла аудит "Бристол-Майерс Сквибб" на соответствие международным стандартам качества GMP.
Подписанное соглашение затрагивает производство инновационного продукта для решения важной социальной задачи - лечения ВИЧ-инфицированных. И в этом смысле оно в полной мере соответствует как целям стратегии "Фарма-2020" по выпуску качественных и эффективных препаратов, так и задачам стратегии "Здравоохранение-2020" по расширению доступа российских пациентов к инновационной терапии.
"Бристол-Майерс Сквибб" является одним из пионеров локализации и привнесения передовых технологий и практик на российский фармацевтический рынок. Еще в 1992 году компания организовала совместное с предприятием "АКРИХИН" производство сердечно-сосудистых препаратов в соответствии с международными стандартами качества. Сотрудничество компаний продолжается до сих пор. По словам генерального директора "Бристол-Майерс Сквибб" в России Криса Стайнена, компания рассматривает дальнейшие возможности по локализации своих инновационных препаратов. Один из путей решения задачи - партнерство с российскими производителями, способными обеспечить выпуск препаратов в соответствии с международными стандартами качества GMP.