По данным Всемирной организации здравоохранения, шизофренией сегодня страдают около 24 млн человек во всем мире. Пока нет точных данных о том, что вызывает болезнь, однако международная группа исследователей под руководством Университета Кардиффа в Великобритании обнаружила новые генетические мутации, которые, возможно, помогут прояснить причины данного расстройства.
Шизофрения - тяжелое психическое расстройство, влияющее на многие функции сознания и поведения. Наиболее частыми проявлениями болезни являются галлюцинации, бред либо дезорганизованность речи и мышления на фоне значительной социальной дисфункции, нарушении работоспособности. Расстройство чаще встречается в конце подросткового возраста или в начале взрослой жизни, но может развиваться в любом возрасте. Ранее ученые выяснили, что причина шизофрении может заключаться в генах.
В ходе исследования специалисты проанализировали ДНК 623 больных шизофренией и их родителей. В результате они обнаружили мутации "de novo". Это генетические изменения, которые имеются у шизофреников, но отсутствуют у их родителей. Ученые пришли к выводу, что мутации "de novo" играют определенную роль в пусковом механизме шизофрении. Кроме того, они могут разрушать наборы белков в мозге, связанные с регулированием силы соединений между нервными клетками, развитием мозга, способностью к обучению, памятью и познавательными способностями в целом.
По мнению авторов исследования, полученные данные подтверждают важность мутаций и множества белков, связанных с функциями мозга. Необходимы дальнейшие исследования, которые помогли бы установить, есть ли у шизофрении и других психических расстройств общие механизмы, пишет Medical News Today.
В ходе другого исследования ученые сравнили генетические последовательности 2500 больных шизофренией в Швеции и примерно такого же количества здоровых людей, сообщает Zee News.
"Оба исследования представили новые доказательства того, что расстройство возникает в результате комбинированного воздействия многих генов - явление, известное как полигения," - говорится в сообщении ученых.