За круглым столом эксперты обсудят следующие вопросы:
- Соответствует ли российское производство лекарств международным стандартам GMP?
- Что сегодня мешает и что помогает российским производителям? Какова здесь роль госорганов?
- Постановление Правительства "3-й лишний": поможет ли оно российским производителям выпускать современные лекарства?
- Как организован мониторинг безопасности и эффективности лекарств?
- Необходимо ли совершенствовать систему Госконтроля качества лекарственных средств?
- Как экономическая ситуация влияет на ценообразование лекарств?
- Эффективно ли взаимодействие Госорганов в сфере здравоохранения, производства и обращения лекарственных средств?
К участию в работе круглого стола приглашены:
- Разиет Хамидовна Натхо - депутат Госдумы РФ, член комитета ГД по охране здоровья, руководитель подкомитета по вопросам совершенствования организации здравоохранения;
- Сергей Владимирович Глаголев - Заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции - начальник отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Росздравнадзора;
- Алевтина Николаевна Оранская - к.м.н., доцент кафедры эндокринологии и диабетологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова;
- Денис Юрьевич Швецов - генеральный директор ОАО "Биохимик";
- Виталий Эдуардович Боровиков - заместитель генерального директора компании "Эллара".
- Григорий Васильевич Левицкий - председатель Совета директоров ОАО "Биосинтез".