Генетики из университета Колумбии в Нью-Йорке (США) смогли "починить" мутации в генах, вызывающие дегенерацию сетчатки и слепоту, с помощью геномного редактора CRISPR, сообщает РИА Новости.
Группа ученых несколько лет работает над проблемой излечения пигментного ретинита. Это наследственное заболевание приводит к разрушению сетчатки глаза, гибели светочувствительных клеток и слепоте. Выяснилось, что причиной возникновения недуга, как правило, является мутация в гене RGPR, в котором возникает "опечатка" длиной всего в одну "букву"-нуклеотид.
Исследователи научились заменять поврежденный ген в стволовых клетках человека, не затронув при этом соседние участки ДНК. Кроме того удалось и вырастить культуру подобных стволовых клеток, следующий шаг - превращение их в колбочки и палочки сетчатки, которые затем можно будет ввести внутрь глаза больного и тем самым заменить поврежденные клетки.
Ученые уверяют, что сделать это не так-то сложно, в ближайшее время будут проведены соответствующие опыты на животных.