Международная группа исследователей выявила десятки новых генетических вариантов, связанных с развитием мигрени. Как надеются ученые, их открытие поможет в разработке эффективных методов лечения этого вида головных болей.
Сообщается, что большинство из вариантов находятся внутри или вблизи генов, участвующих в регуляции системы кровообращения. Это подтверждает теорию о том, что нарушение функции кровеносных сосудов в головном мозге представляет собой важный фактор риска мигрени, отмечают исследователи.
Учеными были проанализированы образцы ДНК 375 тысяч европейцев, американцев и австралийцев. Почти 60 тысяч из них страдали от мигреней. Всего эксперты обнаружили около 30 генетических вариантов, связанных с мигренью. Варианты находились в 38 областях генома, из которых только 10 ранее связывали с риском развития этого заболевания.
По мнению авторов научной статьи, им удалось сделать первый конкретный шаг в сторону разработки методики лечения, направленной на персональный подход к каждому пациенту. "Мы давно знаем, что пациенты с мигренью отличаются друг от друга и что лекарства, которые помогают одним больным, совершенно неэффективны в отношении других", - отмечает один из авторов исследования, ученый Джон-Анкер Цварт из больницы Университета Осло в Норвегии.
По некоторым данным, от мигрени страдает примерно каждый седьмой человек в мире.
Результаты научной работы вышли в журнале Nature Genetics.
Напомним, ранее ученые пришли к выводу, что мигрень может повышать риск сердечно-сосудистых заболеваний и смертности среди женщин.
Еще одно исследование показало, что возможной причиной мигрени у детей, подростков и молодых людей является недостаток в организме витамина D, рибофлавина (витамин B2) и коэнзима Q10.