Исследования препарата на основе моноклональных антител от COVID-19 начинаются в понедельник в НИИ гриппа Минздрава в Санкт-Петербурге. Об этом рассказал директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
По его словам, все участники первой фазы исследования - это здоровые добровольцы. Наблюдать за ними будут месяц. Если все пройдет успешно, то эксперты выдадут разрешение на проведение второй фазы, во время которой препарат будет проверен на больных коронавирусом, пишет РИА Новости.
Только после этого Минздрав зарегистрирует лекарственный препарат. Предполагается, что после регистрации, препарат будут применять на 3-4 день после поступления больного в стационар. Он вводится с помощью внутривенной капельницы.
Ранее Гинцбург рассказал, что в Центре имени Гамалеи создан "коктейль из антител", который будет обладать универсальными свойствами, сохраняя эффективность против мутирующих штаммов коронавируса. Можно найти уязвимые точки коронавируса и сделать препарат, который наносит удар именно по ним. "Именно такое нано-антитело методом генной инженерии создала группа наших ученых, сконструировав молекулу, которая воздействует и на уханьский штамм коронавируса, и на "дельта" штамм", - пояснил ученый.