Скрининговые исследования направлены на профилактику серьезных заболеваний и у мамы, и у будущего ребенка. "Они позволяют найти скрытые заболевания у мамы и хромосомные отклонения, врожденные пороки развития у плода", - отметил Роман Шмаков.
По его словам, "самый главный, принципиальный и достаточно достоверный скрининг - первый, который проводится в сроки от 11 до 14 недель беременности и включает в себя ультразвуковое исследование и биохимические параметры".
"Если на этом скрининге врач выявит какие-либо отклонения в развитии, подозрения на хромосомные патологии у ребенка, будут назначены дополнительные уточняющие исследования: либо неинвазивный скрининг-тест по крови матери, либо инвазивные исследования - биопсия хориона, амнио или кордоцентез", - пояснил главный специалист.
Второй неинвазивный скрининг направлен на диагностику возможных врожденных пороков развития плода. Он проводится с 19 по 21 недели беременности.
Есть и третий этап обследований. "В ряде случаев на 23-24 неделе беременности проводится и дополнительное ультразвуковое исследование, во время которого можно определить, есть ли пороки сердца и некоторые другие отклонения в развитии ребенка", - рассказал доктор Шмаков.
Помимо исследований, направленных на определение состояния будущего ребенка, во время беременности также проводятся скрининги здоровья женщины. "Это, например, гематологический тест, тест на сахарный диабет, онкоцитологический тест. Последний необходим, поскольку рак шейки матки - одно из самых распространенных онкологических заболеваний у молодых женщин", - подчеркнул Роман Шмаков.
"Хромосомные исследования нужно проводить абсолютно всем. Один из критериев качества оказания медпомощи в акушерстве именно проведение пренатальной диагностики. Все скрининги во время беременности - и генетические, и материнские - бесплатные и проводятся в рамках программы ОМС", - заключил главный специалист.