На 20 февраля 2024 года прививку против коронавирусной инфекции вакциной "Конвасэл" сделали около 244 тысяч человек, из них однократно - более 240 тысяч, двукратно - около четырех тысяч. Из них заболело ковидом менее двух тысяч человек - 0,77%, другими ОРВИ и пневмониями - менее 370 человек (0,15%), - таковы результаты мониторинга применения вакцины, который проводили Минздрав России и ФМБА России. Об этом сообщили в ФМБА.
Доля тяжелых случаев течения COVID-19 среди заразившихся также очень невелика - 0,16% (396 человек). "Полученные данные подтверждают высокую эффективность вакцины "Конвасэл" в защите от новой коронавирусной инфекции", - отмечают в ФМБА.
Достоинство вакцины не только в ее высокой эффективности, но и в длительности защитного эффекта. Состав "Конвасэл" основан на применении компонентов наиболее консервативного нуклеокапсидного N белка коронавируса SARS-CoV-2, который мало подвержен мутациям. В результате удалось получить универсальный препарат, который защищает от различных штаммов коронавируса, который продолжает эволюционировать и изменяться. "При этом нуклеокапсидный белок N вируса SARS-CoV-2 обладает самой высокой иммуногенностью в отношении клеточного и гуморального иммунитета, начиная с ранних стадий инфицирования, и отличается высокой консервативностью, то есть после вакцинации включаются разные механизмы иммунной защиты, и этот эффект сохраняется минимум в течение года, чего не обеспечивает ни одна из существующих противоковидных вакцин", - подчеркивают в ФМБА.
Инновационная вакцина разработана в Санкт-Петербургском НИИ вакцин и сывороток ФМБА России и производится на новой высокопроизводительной технологической платформе. Производственные мощности позволяют выпускать до 3 млн. доз вакцины ежемесячно, - по оценкам ФМБА, этого достаточно, чтобы обеспечить вакцинацию групп риска по всей стране. С марта прошлого года Минздрав России утвердил схему однократного введения вакцины и разрешил применять ее у людей старше 60 лет.