"В случае если появляются те или иные риски, то для препаратов, в которых нуждается страна, принимаются решения по ускоренному доступу. Это преимущественно для дженериков или биоаналогов", - приводит слова Мурашко РИА Новости. Он также добавил, что аналогичная процедура сокращения срока доступа на рынок предусмотрена и в отношении инновационных препаратов, которые являются прорывными и могут спасать пациентов.
При этом этом министр подчеркнул, что требования к проведению клинических испытаний препаратов не снижаются. По словам Мурашко, процедура быстрого доступа лекарств на рынок не идет в ущерб качеству и эффективности, поскольку и после регистрации препарата наблюдения продолжаются.
Ранее Михаил Мурашко заявил, что в России пока нет необходимости в массовой вакцинации от коронавирусной инфекции, но нужно наблюдать за ситуацией.