Данные препараты используются для лечения пациентов с множественной миеломой, тлеющей миелой и миелодиспластическим синдромом.
Отмечается, что права на лекарства принадлежали американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb, которая после ухода в 2022 году с рынка РФ передала управление своим бизнесом швейцарской Swixx Healthcare AG.
Именно российская "дочка" швейцарской компании подала заявления об отзыве лицензий на препараты, добавляет издание.
Как объясняет "Ъ", отзыв связан с тем, что американские препараты были вынуждены уступить доли российским дженерикам. При этом ранее они были самыми продаваемыми в сегменте государственных закупок.
Согласно данным сайта госзакупок, последняя заявка на "Ревлимид" была сделана в январе прошлого года, а "Имновид" закупался на торгах в последний раз летом 2021 года.
Уточняется, что в госреестре лекарственных средств есть 17 торговых наименований препаратов с леналидомидом (действующее вещество "Ревлимида") и девять - с помалидомидом (действующее вещество "Имновида").
Так, по итогам прошлого года и первых двух месяцев этого года оригинальные препараты окончательно уступили рынок российским дженерикам.