По словам авторов, опухолевые клетки начинают выбрасывать в кровь мутации, связанные с развитием злокачественных опухолей. Исследователям удалось создать очень чувствительный метод секвенирования ДНК, позволяющий выявлять мельчайшие фрагменты измененного генетического материала, попадающего в кровоток на ранних стадиях заболевания.
Авторы уверены, что такая ранняя диагностика рака открывает новую эру в борьбе с онкологическими заболеваниями. Впрочем, они подчеркивают, что полученные результаты необходимо дополнительно подтвердить в ходе масштабных клинических испытаний.
Отметим, что в последнее время в СМИ периодически появляются сенсационные сообщения о прорывных методах диагностики онкозаболеваний, в том числе и по анализам крови. Но пока не слышно, чтобы какой-то онкомаркер уже применялся для скрининга в клинической практике. Он может быть только косвенным признаком, когда подозрения на болезнь уже появились.