Как отметили на коллегии ивановской прокуратуры, перебои с закупкой препаратов в регионе были выявлены в начале текущего года и остаются на повестке дня до сих пор.
По итогам проверок за 2024-й и истекший период 2025 года в интересах пациентов было внесено чиновникам, руководителям больниц и поликлиник свыше 500 представлений, в суды ушло более 320 исков на сумму свыше восьми миллионов рублей. К данному моменту удовлетворены требования на три с лишним миллиона, а на закупку лекарств добавлено 300 миллионов.
Напомним, на Тамбовщине на те же цели изыскали в бюджете дополнительные 237 миллионов. Ситуация с выдачей лекарств обострилась на рубеже 2024-2025 годов, в связи с этим было возбуждено 11 уголовных дел. Жертвой разбирательства пала министр здравоохранения Екатерина Юнькова, которой весной пришлось оставить свой пост. Пришедшая ей на смену Марина Македонская в комментарии для "РГ" отмечала, что в 2025-м объем бюджетных средств, предусмотренный на льготное лекарственное обеспечение тамбовчан, превысил два миллиарда рублей, из них 1,5 миллиарда (в 1,4 раза больше, чем годом ранее) было заложено в облбюджете. Для закупки федеральным льготникам препаратов, медицинских изделий и лечебного питания для детей-инвалидов Тамбовщина получила почти 555 миллионов.
- Ежегодный рост региональных затрат обусловлен, во-первых, ростом цен на лекарства, во-вторых, увеличением количества льготников из-за отсутствия четкого регулирования вопроса с обеспечением лиц, отказавшихся от получения социальных услуг (так называемого социального пакета). Лица данной категории получают денежные выплаты на покупку лекарств и одновременно имеют право на бесплатное обеспечение ими в силу норм постановления правительства РФ от 30.07.1994 г. № 890. В-третьих, с усовершенствованием методов диагностики орфанных заболеваний растет численность пациентов с назначением препаратов, стоимость которых на один год лечения составляет до 80 миллионов рублей на человека. В-четвертых, ежегодно увеличивается перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов - и, как правило, дорогостоящих, - пояснила Марина Македонская.
Среди препаратов, которые здесь и в других регионах ЦФО иногда предоставляют с отсрочкой, - раствор галоперидола, инсулин, таблетки от различных аутоиммунных заболеваний.
В Воронежской области прокуратура каждый месяц сообщает об исках, поданных в интересах пациентов, которые вынуждены приобретать положенные им лекарства за свой счет.
В конце ноября на областной минздрав возложили обязанность обеспечить 24-летнюю девушку-инвалида препаратом, не зарегистрированным в РФ. Он был назначен пациентке по жизненным показаниям два года назад. Цена вопроса - более 150 тысяч рублей в месяц. И только сейчас чиновники заключают договор на закупку и поставку лекарства… В октябре завершилось похожее разбирательство, связанное с лечением пятилетнего мальчика. Ему препарат, не зарегистрированный в России, назначили в мае 2024 года. На покупку нужны были далеко не астрономические суммы - менее 100 тысяч рублей в год. Но меры по обеспечению ребенка лекарством до удовлетворения прокурорского иска не принимались.