"У ребенка было выявлено уникальное сочетание двух тяжелых врожденных пороков сердца - двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка", - рассказал главный внештатный детский специалист - сердечно-сосудистый хирург Минздрава России в Приволжском федеральном округе, заведующий отделением детской кардиохирургии и кардиоревматологии Антон Авраменко.
Как объяснил доктор, в норме аорта отходит от левой половины сердца, а легочная артерия - от правой. У малыша обе эти жизненно важные артерии отходили только от правой половины. Также медики выявили у ребенка аортолегочный септальный дефект. Сочетание двух пороков повлекло нарушение кровообращения. В правые отделы сердца шел массивный сброс крови, перегружались легочные сосуды, возникла сердечная недостаточность. Все это мешало ребенку расти и развиваться.
"В возрасте двух месяцев мы выполнили ребенку первую операцию: сузили ветви легочной артерии. Это позволило снизить объем крови, поступающий в легкие, и стабилизировать состояние маленького пациента", - отметил доктор Авраменко. После операции малыш набрал около 400 граммов веса. Через месяц врачи провели вторую операцию.
"Мы закрыли дефект между аортой и легочной артерией, а внутри правого желудочка создали специальный туннель, который перенаправил потоки крови, чтобы аорта получала кровь из левой половины сердца, а легочная артерия - из правой. Таким образом, анатомия сердца была полностью восстановлена", - пояснил Антон Авраменко.
Спустя две недели после второй операции малыша выписали домой - ребенок растет и набирает вес.