Особенность разработки состоит в том, что новый препарат расширяет возможности лечения псориаза у детей. В исследовании участвовали 155 пациентов в возрасте от 6 до 17 лет со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза. Уже через 12 недель применения нетакимаб показал значительное превосходство над плацебо по основным критериям эффективности - причем результат не зависел от веса, возраста ребенка и исходной тяжести заболевания.
"Псориаз у детей и подростков - это область, где сохраняется высокая потребность в новых методах терапии. В рамках клинического исследования третьей фазы нетакимаб продемонстрировал высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности у детей старше 6 лет и подростков со среднетяжелым и тяжелым псориазом. Мы надеемся, что в будущем нетакимаб станет важной опцией для врачей", - сообщила "РГ" Юлия Линькова, заместитель гендиректора по клинической разработке и исследованиям компании-разработчика. Она уточнила, что наблюдение за пациентами продолжается. Однако уже имеющиеся данные подтверждают: российский препарат способен закрыть важнейшую нишу в педиатрической дерматологии и улучшить качество жизни детей, которые долгое время оставались без эффективной и безопасной таргетной терапии.