Пошлина распространяется на БАДы, произведенные в недружественных странах. Исключение сделано для продукции, производимой в Венгрии и Словакии. Мера вступит в силу со 2 октября и будет действовать до 31 декабря 2027 года.
Это не первая корректировка постановления № 2240. В июне прошлого года в него уже вносились поправки, однако тогда, напротив, были отменены повышенные ввозные пошлины на лечебное и специализированное питание из недружественных стран. В кабмине поясняли, что это решение "направлено на обеспечение многообразия и повышения доступности социально значимых продуктов на российском рынке".
Между тем с 1 марта 2026 года врачи, а также фельдшеры и акушерки с делегированными полномочиями должны официально назначать пациентам БАДы, указанные в клинических рекомендациях, и фиксировать это в медицинской карте пациента. В медкарту должны вноситься все сведения о назначении - наименование добавки, длительность курса, способ и схема применения, а также обоснование (показания к применению). При этом врачи имеют право назначать только зарегистрированные БАДы из специального перечня, утвержденного Минздравом России.
"Этот перечень сейчас продолжают формировать в Минздраве, работа сложная, так как в список войдут конкретные торговые наименования БАДов, поскольку, в отличие от лекарственных препаратов, международного непатентованного наименования (МНН) действующего вещества у БАДов нет. При этом заявляется, что в перечень включаются только БАДы с доказанным положительным эффектом - производитель должен подтвердить эффективность своего продукта ", - пояснила "Российской газете" исполнительный директор Национальной фармацевтической палаты и Ассоциации индустрии товаров для здоровья Елена Неволина.
К критериям качества, утвержденным правительством в конце апреля 2026 года, отнесены: наличие действующего свидетельства о государственной регистрации у изготовителя, маркировка средствами идентификации и участие в системе мониторинга за оборотом товаров, соответствие техническим регламентам ЕАЭС, а также подтвержденное аккредитованной лабораторией соответствие состава добавки показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ.
Для признания БАД эффективной достаточно наличия информации о ее применении в действующих клинических рекомендациях, публикации в научных изданиях, индексируемых в РИНЦ или международных базах. Кроме того, крупные производители уже давно проводят клинические испытания своих продуктов, эти данные также можно представить для подтверждения того, что БАД действительно несет пользу для здоровья.