Илья Магагин помнит времена, когда мог ходить. В детстве он сам добирался до школы и гулял с друзьями. Но из-за прогрессирующей мышечной дистрофии парень оказался в инвалидном кресле. Илье срочно требуется операция по коррекции сколиоза - только она облегчит состояние и повседневную жизнь Ильи.
То, что с Ильёй происходит что-то неладное, врачи поняли с первых дней жизни мальчика. В роддоме, обычно наполненном детским криком, этот малыш казался непривычно тихим и слабым. Со временем стало очевидно, что кроха заметно отстаёт от сверстников - позже перевернулся, позже сел. Поэтому постоянным спутником Ильи стал невролог, а будни семьи превратились в бесконечную череду массажей, физиотерапии и приёма лекарств.
Точный диагноз установили, когда Илье было 6 лет. Результаты генетического обследования подтвердили худшие опасения врачей: у мальчика врождённая мышечная дистрофия с синдромом ригидного позвоночника. Простыми словами болезнь нарушает работу мышц во всём теле, особенно страдают туловище, шея и дыхательная мускулатура. Сюда же - выраженная мышечная слабость, снижение выносливости и сильная деформация позвоночника.
Лекарства от этой болезни нет, лечение может быть только поддерживающим. Однако родители Илюши, узнав о диагнозе, не сдались. Они строго следовали рекомендациям врачей и делали всё, чтобы сын жил максимально полной жизнью. Какое-то время это удавалось. В семь лет Илья пошёл в первый класс. Он учился с удовольствием, легко справлялся с уроками и рос серьёзным, любознательным мальчиком.
Но со временем Илье становилось всё хуже. После второго класса из-за проблем со здоровьем ему пришлось перейти на домашнее обучение. У мальчика наблюдались нарушения дыхания во время сна, и ему потребовался аппарат неинвазивной вентиляции лёгких. С тех пор Илья спит только с ним. Но это стало лишь началом большой беды.
Болезнь прогрессировала. Сначала Илье просто нужны были частые передышки. Пройдя всего несколько шагов, он останавливался, чтобы опереться на перила или отдохнуть на скамейке. Но к 12 годам это перестало помогать. Мальчик больше не мог ходить. Илья пересел в инвалидную коляску. Тогда же у него начал развиваться тяжёлый сколиоз - одно из самых частых осложнений мышечной дистрофии. Позвоночник искривился настолько, что внутренние органы сместились и оказались сдавлены. И без того слабым лёгким Ильи стало ещё сложнее выполнять свою функцию.
Исправить ситуацию могла лишь хирургическая коррекция сколиоза. Однако операцию всё время откладывали - то из-за плохих анализов, то из-за недостаточного веса Ильи. Время шло, и парень не терял его зря. Он повзрослел и поступил на дистанционное обучение в колледж по специальности "Информационные системы и программирование", но лучше ему не стало.
Сейчас Илье 17 лет, и его показатели в норме. Врачи готовы провести парню сложную операцию. Она позволит выпрямить позвоночник и зафиксировать его в правильном положении. Помощь хирургов избавит Илью от постоянной боли и значительно снизит давление на лёгкие. Илье станет гораздо проще справляться с повседневными делами и учёбой. Однако провести вмешательство необходимо как можно скорее.
Стоимость операции - 5 136 300 рублей. В одиночку родителям эту сумму не собрать, а действовать нужно быстро. Вы - главная надежда парня. Не проходите мимо чужой беды! Сделайте пожертвование и помогите Илье попасть на операцию!
ПОМОЧЬ ИЛЬЕ:
• сделайте перевод картой на странице Ильи;
• отправьте СМС на номер 9112
• отправьте СМС на номер 3443 со словом "СБОР" и любой суммой. Например: СБОР 300
• переведите средства в отделении любого банка или "Почты России" по реквизитам:
Организация: Благотворительный фонд "Алёша"
ИНН 7805303459
КПП 780501001
ОГРН/ОГРНИП 1097800002398
Расчётный счёт 40703.810.0.55240000272
БИК 044030653
Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК
Корр. счет 30101.810.5.00000000653
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на лечение Магагина Ильи.