18.06.2015 00:00
    Поделиться

    Изменения в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

    Изменения в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
    Дата подписания: 16.06.2015Опубликован: 18.06.2015
    Вступает в силу: 01.07.2015

    Правительство Российской Федерации постановляет:

    1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. N 1043 "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 43, ст. 5877; 2013, N 24, ст. 2999).

    2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2015 г.

    Председатель Правительства
    Российской Федерации
    Д. Медведев


    Прим. ред.: текст постановления опубликован на официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18.06.2015.

     

    Изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

    1. В пункте 5:

     а) в подпункте "б" слово "обращении" заменить словами "гражданском обороте";

     б) подпункт "в" признать утратившим силу;

     в) в подпункте "г" слова "мониторинга безопасности лекарственных препаратов" заменить словом "фармаконадзора";

     г) в подпункте "д" после слов "таких нарушений," дополнить словами "в том числе принятие решения о нахождении лекарственных средств в обращении,".

     2. Пункт 6 после абзаца первого дополнить абзацем следующего содержания:

     "Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки.".

    Поделиться