07.08.2017 09:53

    Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.04.2017 № 195н "Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя"

    Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.04.2017 № 195н "Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя"
    Дата подписания: 28.04.2017Опубликован: 07.08.2017
    Вступает в силу: 14.08.2017

    Зарегистрирован в Минюсте России 03.08.2017 № 47659

    Опубликован на официальном интернет-портале правовой информации 3 августа 2017 г.

    Вступление в силу 14 августа 2017 г.

    Новые документы