Приказ об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) от 19 августа 2013 г. N 4220-Пр/13 г. Москва "Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия"
Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г.
Регистрационный N 29927
В соответствии с подпунктом "в" пункта 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14), приказываю:
1. Утвердить форму разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия согласно приложению.
2. Установить, что бланки разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий и приложения к ним, являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории "В".
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Врио руководителя М. Мурашко
Рассылка свежих документов номера
12:15 Приказ Главного управления специальных программ Президента Российской Федерации от 21.03.2024 № 62 "О внесении изменений в порядок, случаи и сроки проведения психофизиологических исследований, тестирований и проверок в Главном управлении специальных программ Президента Российской Федерации, утвержденные приказом Главного управления специальных программ Президента Российской Федерации от 18 ноября 2022 г. № 180"12:14 Приказ Министерства юстиции Российской Федерации от 18.04.2024 № 116 "О внесении изменений в приказ Министерства юстиции Российской Федерации от 19.04.2023 № 71"