Новости

18 июня 2015 г.

Постановление Правительства Российской Федерации от 16 июня 2015 г. N 591 г. Москва "О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств"

Дата подписания 16 июня 2015 г.
Опубликован 18 июня 2015 г.
Вступает в силу 1 июля 2015 г.

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. N 1043 "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 43, ст. 5877; 2013, N 24, ст. 2999).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2015 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д. Медведев


Прим. ред.: текст постановления опубликован на официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18.06.2015.

 

Изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

1. В пункте 5:

 а) в подпункте "б" слово "обращении" заменить словами "гражданском обороте";

 б) подпункт "в" признать утратившим силу;

 в) в подпункте "г" слова "мониторинга безопасности лекарственных препаратов" заменить словом "фармаконадзора";

 г) в подпункте "д" после слов "таких нарушений," дополнить словами "в том числе принятие решения о нахождении лекарственных средств в обращении,".

 2. Пункт 6 после абзаца первого дополнить абзацем следующего содержания:

 "Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки.".