Известно около 80 случаев этого недуга у людей: обычно больные не доживают до 18 лет. Эффективных методов борьбы с прогерией пока нет, но новое исследование дает надежду: лекарство "от старости" может быть найдено.
Сначала ученые сфокусировались на процессе перепрограммирования клеток, пытаясь превратить обычные клетки организма - в стволовые. Во время эксперимента был найден белок, который влияет на гены "старения" и тормозит образование стволовых клеток. Тогда ученые ввели больным мышам экспериментальный молекулярный препарат, подавляющий этот белок. В итоге клетки удалось перепрограммировать и омолодить, мыши прожили на 65% дольше.
- Результат оказался намного эффективнее разработанных ранее методов. Явных побочных эффектов нет, - говорит автор исследования Клара Сория-Валлес.
Могут ли исследования, успешно прошедшие на мышах, стать основой для исследований на людях? Ученые не исключают такой возможности.