О том, как Минздрав ведет работу по выявлению фальсификата "РГ" узнала у министра Вероники Скворцовой.
- Выборочный контроль серий лекарственных препаратов не просто сохранился, он существенно вырос. За последние 2-3 года объем проверок увеличился более чем в 2,5 раза. Более того, в федеральных округах мы создали сеть лабораторий по оценке качества лекарств с учетом возможности сопоставления с эталонным препаратом по каждому наименованию. Таких крупных лабораторий уже двенадцать. При каждой есть мобильные выездные комплексы, - отметила глава Минздрава.
По словам Скворцовой, в настоящее время доля изымаемых из обращения недоброкачественных препаратов в общем объеме серий, поступающих в обращение, у нас составляет около 0,5%-0,6%. При этом случаи фальсификации лекарственных средств крайне редки - это менее одной сотой процента от общего количества серий, поступающих в обращение.
- Действительно, мы ввели уголовную ответственность за производство и сбыт фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств с января 2015 года. И за прошедший период возбуждено 2 уголовных дела за фальсификацию, в настоящее время расследуются и другие уголовные дела, - добавила министр.
Полную версию интервью с министром здравоохранения Вероникой Скворцовой читайте в завтрашнем номере "Российской газеты".