Новости

Найден "спусковой крючок" страшной болезни
Ученые из МГУ вместе с коллегами из Института молекулярной биологии РАН и Лондонского королевского колледжа смогли разобраться в механизме развития болезни Альцгеймера. Возможно, они нашли "главного виновника" этого процесса. Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports.

- Болезнь Альцгеймера - широко распространенное заболевание центральной нервной системы, - говорит ведущий научный сотрудник факультета фундаментальной медицины МГУ Владимир Польшаков. - Оно приводит к утрате умственных способностей, и до настоящего времени считалось неизлечимым.

Эту болезнь во многих странах уже называют эпидемией. Риск развития недуга к 90 годам по разным оценкам доходит до 50 процентов. Однако теперь появилась возможность разработки лекарства, бьющего прямо в цель.

Как работает запускающий "Альцгеймера" механизм? Чаще всего ученые винят амилоиды, а точнее - бета-амилоидные пептиды. Это молекулярные белковые конструкции, которые в здоровом состоянии защищают нервные клетки мозга. Но иногда после завершения срока своей работы они не выводятся из организма, а становятся токсичными пептидами-"убийцами" и объединяются в опасные группы - агрегаты. О том, почему так происходит, было известно очень мало.

- Важную роль в запуске этих процессов играют ионы цинка, - говорит Владимир Польшаков. - Этот металл выполняет в мозге массу полезных и важных функций, но здесь был заподозрен во "вредительстве".

Чтобы подтвердить подозрения, специалисты изучили различные патогенные амилоиды, а точнее, их короткие участки, связанные с металлами. Было исследовано два патогена: "английский мутант", отличающийся от нормального пептида одной аминокислотной заменой, и изомеризованный бета-амилоидный пептид, связанный со старением - еще одним важным фактором развития болезни Альцгеймера.

Несмотря на все различия в процессах, протекающих с "английским мутантом" и изомеризованным пептидом, начальные стадии у них оказались одинаковыми. В обоих случаях "спусковой крючок" - две молекулы пептида, скрепленные ионом цинка.

Ученые надеются, что это открытие поможет создавать новые химические препараты, способные блокировать процесс развития болезни.

Подписка на первое полугодие 2017 года
Спроси на своем избирательном участке