Новости

7 августа 2017 г.

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.04.2017 № 195н "Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя"

Дата подписания 28 апреля 2017 г.
Опубликован 7 августа 2017 г.
Вступает в силу 14 августа 2017 г.