Поделиться
Кабинет министров утвердил правила предоставления субсидий из федерального бюджета на создание системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя. Это должно защитить население от фальсифицированных лекарственных препаратов и помочь оперативно выводить из оборота контрафактных и недоброкачественные препараты.
Документ опубликован на сайте правительства. Исполнителем создания такой системы, который получить субсидии в рамках государственной программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, станет Российский фонд технологического развития.
Фонд из полученных им субсидий будет предоставлять целевые займы российским компаниям на приобретение оборудования и программного обеспечения для модернизации производства лекарственных препаратов и их маркировки.