Как сообщили в Институте цитологии и генетики Сибирского отделения РАН (ИЦиГ), сегодня медицина не в состоянии добиться полного излечения лимфедемы. Можно лишь уменьшить симптомы разными способами. Поэтому всегда остается риск развития ряда сопутствующих патологий.
Как рассказал заведующий лабораторией оперативной лимфологии и лимфодетоксикации НИИ экспериментальной и клинической лимфологии (филиал ИЦиГ СО РАН) Вадим Нимаев, ученые собрали генетический материал у нескольких семей, где лимфедема проявляется в двух и более поколениях. Благодаря этому специалисты смогли проверить, насколько в развитие заболевания вовлечены те или иные гены.
Теперь ученым предстоит изучить их взаимодействие, в том числе, с другими генами-кандидатами, чтобы воссоздать полную картину изменений в геноме, которые вызывают врожденную форму заболевания.
Вторичная форма лимфедемы (приобретенная) встречается намного чаще врожденной. Например, до недавнего времени она развивалась примерно у четверти пациенток, перенесших лечение рака молочной железы.
- Появление новых технологий онкотерапии, сохраняющих лимфоузлы, снижает вероятность вторичной лимфедемы у этой категории больных. Но все равно она остается достаточно распространенной патологией, с которой ежегодно сталкиваются многие тысячи людей, - отмечают в пресс-службе ИЦиГ.
Новосибирские ученые предлагают создать российский регистр лиц, страдающих лимфедемой. Пока нет общей базы, трудно сказать, сколько людей страдает слоновостью. Регистр пациентов с лимфатическими отеками должен заработать в тестовом режиме уже в этом году.
Справка "РГ"
Лимфедемой называют отеки конечности, вызванные накоплением жидкости с высоким содержанием белка в межклеточном пространстве. Это заболевание может быть следствием врожденного (первичная лимфедема) или приобретенного (вторичная лимфедема) нарушения транспорта лимфы по лимфатическим сосудам.