Ученые обнаружили генетические признаки внезапной сердечной смерти

Новосибирские ученые исследовали ряд новых генетических маркеров внезапной сердечной смерти.

Остановка сердца - достаточно распространенная патология, на которую, по некоторым данным, приходится более половины случаев гибели от сердечно-сосудистых заболеваний. Она развивается очень быстро: от появления первых острых симптомов до летального исхода проходит обычно не более часа. Лишь немногих больных удается реанимировать и вернуть к жизни.

В группу риска входят пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Однако внезапная смерть может произойти и у людей, никогда не жаловавшихся на проблемы с сердцем. Очень часто она наступает во время экстремальных физических нагрузок. Например, у спортсменов.

Новосибирские ученые проверили большое количество мутаций и полиморфизмов генов. Исследователям удалось выявить маркеры генетической предрасположенности внезапной сердечной смерти, благодаря которым пациенты могут вовремя начать профилактику.

- Старший научный сотрудник, кандидат медицинских наук Анастасия Иванова выиграла грант правительства Новосибирской области на продолжение исследования, - сообщили "РГ" в пресс-службе Института цитологии и генетики СО РАН.

В будущем ученые намерены понять, как взаимодействуют между собой наследственные факторы риска и факторы риска, обусловленные образом жизни человека. Это позволит создать надежную систему прогнозирования риска возникновения патологии.