Поделиться
С марта следующего года все производители медизделий, а также дистрибьютеры, которые ввозят их в страну из-за границы, в течение 15 дней с момента ввода своей продукции в эксплуатацию должны будут предоставить в Росздравнадзор сведения о каждой серии товара, его заводском номере, сроке годности и количестве. Об этом рассказала руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова.
Она пояснила, что новые правила регистрации медизделий регламентирует приказ ведомства по аналогии с автоматизированной системой ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов.
По ее словам, это позволит контролировать их безопасность, а в случае выявления некачественной продукции - оперативно принимать меры. "Кроме того, появится четкое понимание, какие медизделия и в каком количестве необходимы стране, можно будет планировать их производство", - заключила Самойлова.