Минздрав зарегистрировал новый препарат, купирующий развитие цитокинового шторма при COVID-19

Минздрав зарегистрировал препарат для купирования тяжелых форм COVID-19.

"Амбервин Пульмо" препятствует образованию в легких и поступлению в кровоток цитокинов, в том числе провоцирующих тяжелое осложнение COVID-19 - цитокиновый шторм.

Информация об этом появилась в государственном реестре лекарственных средств. Согласно инструкции, лекарство назначается при среднем и тяжелом течении болезни в составе комплексной терапии и может применяться в виде инъекций и ингаляций. Не разрешено его применять детям и подросткам (до 18 лет), беременным и во время грудного вскармливания.

По данным госреестра клинических исследований, первая фаза испытаний препарата закончилась в сентябре 2021 года. Третью фазу испытаний планируют завершить в конце 2022 года.