В Склифе спасли женщину с разрывом аорты

Пациентку с редким генетическим заболеванием - синдромом Марфана - госпитализировали в Склиф, когда у нее после родов расслоилась аорта. Сердечно-сосудистые хирурги выполнили сверхсложную операцию на открытом сердце и экстренно имплантировали специальный протез в аорту. Операция длилась более шести часов. Сейчас здоровью молодой мамы ничего не угрожает, ее уже выписали домой.

Беременность существенно увеличивает риск разрыва и расслоения аорты у больных с синдромом Марфана. Зная возможные последствия своего недуга, девушка всю жизнь наблюдалась у врачей. В 2016 году, когда пациентка впервые перенесла роды, ее состояние не изменилось. Однако после вторых родов в декабре 2022 года организм уже не выдержал высокой нагрузки, и аорта начала расслаиваться.

Скорая отвезла девушку в НИИ Склифосовского, где специалисты провели операцию Бенталла: протезирование аортального клапана и восходящего отдела аорты и реимплантация устьев коронарных артерий в сосудистый протез. В процессе специалисты понизили температуру тела пациентки до 28 градусов и на 27 минут остановили кровоснабжение организма. Операция прошла успешно. Девушка продолжает наблюдение у врачей Института.

Синдром Марфана - редкое наследственное заболевание, которое представляет собой системное поражение соединительной ткани в организме человека. У больных с синдромом Марфана могут быть скелетные, сердечно-сосудистые, а также глазные патологии. Но главную угрозу для их жизни представляет вероятность расслоения и последующего разрыва аорты, в результате которого происходит стремительная массивная кровопотеря. В большинстве случаев расслоение аорты приводит к гибели, даже если правильное лечение было начато вовремя.