Как 13-летний Матвей из Кузбасса борется с редчайшей формой рака, которую в России не лечат
Рак тимуса (вилочковой железы) у Матвея обнаружили меньше года назад. И жизнь обычного мальчишки, который любил подвижные игры, разделилась на "до" и "после".
- У сына четыре дня подряд поднималась температура. Больше ни на что не жаловался. Участковый педиатр выписала направление на общий анализ крови. И с результатом, который был в пределах нормы, мы поехали в Кемерово, в платную клинику. Доктор при осмотре обратила внимание на шумы в сердце (других симптомов не было) и посоветовала сделать УЗИ. Исследование показало: у сына опухоль средостения. Его госпитализировали в областную детскую клиническую больницу. А затем в областном онкодиспансере поставили диагноз "лимфома", но под вопросом, - рассказала "РГ" мама мальчика Наталья Артюшина.
Биопсию удалось сделать уже в Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Блохина. Туда мальчика вместе с мамой в сопровождении врача отправили по решению консилиума. И специалисты онкоцентра диагностировали у Матвея рак тимуса. Это было в конце мая 2022-го. А дальше - семь долгих месяцев лечения: шесть блоков химиотерапии и тридцать лучевой.
"29 декабря нас отпустили домой, с положительной динамикой по результатам КТ. Каждый день я молила Бога, чтобы опухоль сократилась максимально, и тогда хирурги смогут ее удалить. 28 февраля мы прилетели на обследование в Москву, долго ждали описание результатов…", - написала Наталья на своей странице в соцсети совсем недавно. Окончательный вердикт врачей поверг Артюшиных в шок: "Ваша опухоль остается неоперабельной. Ответ на лечение плохой". Дело в том, что опухоли тимуса - очень редкая патология даже для взрослых. А случаев лечения, и тем более излечения этой болезни у детей в нашей стране не было. Во всем мире их можно по пальцам пересчитать.
- Когда стало ясно, что нам не помогут в России, я начала искать в соцсетях людей, которые получили нужную помощь за границей. Так я нашла женщин, детей которых взялись лечить в Израиле. Мы сейчас тоже ведем переговоры с клиникой в Тель-Авиве, и они предлагают не только стандартные протоколы лечения, но и абсолютно индивидуальные, когда в этом есть необходимость. Это шанс спасти нашего единственного сына, - говорит Наталья.
Откладывать лечение мальчика нельзя, счет идет на месяцы, если не на недели. Но на терапию для уменьшения опухоли нужны средства. Сколько именно, станет известно после обследования. А пока в израильскую клинику нужно внести предварительную сумму - 70 тысяч долларов. Для семьи деньги огромные. Наталья - воспитатель детского сада, ее муж Игорь - мастер участка на железной дороге. Продав машину, супруги смогли собрать миллион рублей - из пяти с лишним миллионов, которые срочно требуются на первом этапе.
- К сожалению, фондов, которые помогают детям с онкологическими заболеваниями, да еще и для лечения за рубежом, не так много. И некоторые из них нам уже отказали, - сообщила Наталья.
Матвей и его мама находятся в Москве, ждут выписки. И очень надеются на помощь (в "РГ" обратились их знакомые). Телефон Натальи Артюшиной - 7(910) 483-54-19.