Существует широкий спектр онконедугов, связанных с наследственными или приобретенными дефектами генетического материала. Для того, чтобы их выявить, необходимо изучить ткани, клетки и молекулы клеток пациента.
- Это могут быть рецепторы, расположенные на поверхности клетки в виде белковых конгломератов. Например, из-за нарушения генетического материала клетки этих рецепторов может быть слишком много, тогда это называется гиперэкспрессией. Или же рецепторов может не быть вовсе. Еще большее количество подобных регуляторных белковых молекул находится внутри клетки - в цитоплазме. Это целый микромир. Рецепторы синтезируются, поэтапно активируют один другой, и любые молекулярные изменения приводят к появлению недугов. Специфика онкозаболеваний кроветворной системы заключается в том, что они наиболее сложные для диагностики, - говорит заведующая Центральной научно-исследовательской лабораторией Медицинского института КФУ Евгения Зяблицкая.
В лабораториях вуза уже проводятся молекулярные исследования любого уровня, генетические, FISH-исследования, используются методы люминесцентной микроскопии и т.д. Специалисты работают как с тканевыми образцами костного мозга и лимфатических узлов, так и с кровью пациентов.
Сейчас это единственная лаборатория такого уровня в Крыму. Поэтому ученые КФУ активно сотрудничают со специалистами Республиканской клинической больницы им. Н. А. Семашко и Крымского республиканского онкологического диспансера им. В. М. Ефетова.