Голландский производитель не признал никакой вины и заявил, что достиг соглашения с адвокатами клиентов. Выплата также включает в себя удовлетворение жалоб пациентов, которые использовали устройства компании и могли подвергнуться будущим рискам, сообщает Washington Post. С 2021 года компания Philips отозвала более 5 миллионов дыхательных аппаратов, поскольку их внутренняя пена со временем может разрушаться, в результате чего пользователи вдыхают вредные мельчайшие частицы и пары во время сна. Усилия по ремонту или замене машин были затруднены задержками, на которые обратили внимание регулирующие органы и пациенты в США и других странах.
Заявление компании является еще одним шагом на пути к решению проблемы одного из крупнейших отзывов медицинского оборудования в истории отрасли. Этот скандал, отмечает газета, длится почти три года. Ранее в этом месяце компания достигла соглашения с правительством США, которое требует пересмотра технологии производства устройств для апноэ во сне. Соглашение также требует, чтобы компания заменяла или возмещала пациентам отозванные устройства.
Веб-сайт Управления по пищевым продуктам и медикаментам США (FDA) предупреждает пациентов, что симптомами вдыхания частиц шумопоглощающей могут быть головная боль, астма, аллергические реакции и другие более серьезные проблемы.