"Исследование будет проводиться на базе НМИЦ радиологии Минздрава и направлено на изучение: безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов", - говорится в публикации.
Карпин уточнил, что для участия в исследовании у пациента должен быть гистологически подтвержденный диагноз солидной опухоли. Речь идет об опухолях головы и шеи, раке легкого, опухолях средостения, раке молочной железы, опухолях ЖКТ, печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочеполовой системы, первичных опухолях ЦНС, саркомах мягких тканей и костей, меланоме кожи и слизистых.
Еще одним условием является невозможность хирургического вмешательства и стандартных методов лечения.
При этом состояние здоровья по шкале ECOG у пациентов должно составлять 0-2, а с момента последнего лечения должно пройти не менее двух недель.
Препарат, добавил Карпин, является "долгожданной надеждой для пациентов, столкнувшихся с серьезными вызовами в лечении солидных опухолей".
О записи на участие будет сообщено дополнительно.