"Лонгидаза (бовгиалуронидаза азоксимер) продемонстрировала статистически значимое снижение на 62% доли пациентов с десатурацией при нагрузке и на 27% доли пациентов с одышкой при нагрузке после курса лечения, который продолжался 71 день. Заметное улучшение наблюдалось также в отношении одышки в покое и во время теста с шестиминутной ходьбой. Участники исследований наблюдались в течение полугода после окончания курса лечения, эффект в отношении толерантности к физической нагрузке сохранялся в течение более 100 дней после приема последней дозы лекарства", - сообщили "РГ" в компании "Петровакс", где было разработано это лекарство.
Оно уже много лет успешно применялось для лечения фиброзов, а когда началась пандемия COVID-19 и стало ясно, что вирус серьезно поражает легкие и сосуды, пульмонологи предположили, что препарат может справляться и с последствиями перенесенной коронавирусной инфекции.
"Необходимость устранения проявлений долгого ковида, в том числе и легочных, - важная задача, над решением которой работают врачи и ученые. Направленное действие на гиалуроновую кислоту, избыток которой у пациентов, перенесших COVID-19, является причиной повреждения легких, может стать решением для миллионов пациентов, страдающих легочными последствиями ковида", - рассказал "РГ" главный внештатный специалист-пульмонолог Минздрава России, член-корреспондент РАН Сергей Авдеев. Он уточнил, что исследование "Long-CoV-III-21" проводилось с соблюдением всех международных требований. Его результаты были недавно представлены на конгрессе Азиатско-Тихоокеанского общества по респираторной медицине в Гонконге.
"Долгосрочный эффект препарата, который был подтвержден в исследовании, дает надежду на улучшение качества жизни пациентам, страдающим от одышки, усталости и снижения физической работоспособности. Несмотря на то что препарат не оказал значительного влияния на восстановление легочной функции во всей популяции, результаты в подгруппах убедительно свидетельствуют о необходимости продолжения исследований препаратов на основе гиалуронидазы - не только для лечения постковидных легочных последствий, но и для других фиброзных состояний", - отметил профессор Авдеев.
Сейчас создатели препарата разрабатывают его ингаляционную форму, чтобы лекарство прицельно попадало в поврежденные легкие. Безопасность этого нового способа лечения была продемонстрирована в недавнем доклиническом исследовании на животных. Клинические испытания ингаляционной формы лекарства у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом запланированы на 2025 год.