Глава Минпромторга обратил внимание на то, что контроль за исполнением национальных правил GMP (GMP переводится как "надлежащая производственная практика", это система норм и правил, устанавливающих требования к производству и контролю качества лекарственных средств и других продуктов) и их гармонизация с международными требованиями стали одними из ключевых направлений стратегии "Фарма-2020"; все это было успешно реализовано.
По словам министра, за 10 лет с момента введения правил GMP было проведено семь тысяч проверок российских и зарубежных производителей лекарственных средств.
Фармацевтическая отрасль России, отметил он, активно растет: так, в стране открылось порядка 80 производственных фармплощадок и участков, объем производства вырос в шесть раз.
При этом доля продукции российских производителей на рынке выросла почти в два раза - до 41% в стоимостном выражении, в натуральном - до 64%. "Лицензиатов достаточно много - более полутысячи", - указал Антон Алиханов.
Сегодня отечественные компании уже экспортируют свою продукцию более чем в 150 стран мира, экспорт - важное направление развития фармотрасли, поэтому работа над соблюдением правил GMP актуальна и будет продолжена, добавил министр.
Также он обратил внимание на необходимость совершенствования контроля производства лекарств.