В РФ будут готовить специалистов в области персонализированной медицины и лечения редких болезней у детей

Пироговский университет будет готовить уникальных специалистов в двух областях
Российская медицина стоит на пороге нового этапа развития. Совершенствование биотехнологий, расширение генной терапии и персонализированных подходов требует специалистов принципиально нового уровня. Пироговский университет (РНИМУ им. Н.И. Пирогова), участвуя в пилотном проекте по совершенствованию системы высшего образования, открывает две уникальные магистерские программы, которые должны восполнить этот кадровый дефицит.

Потребность в таких профессионалах колоссальна. Как пояснил "Российской газете" проректор по научной работе Пироговского университета Денис Ребриков, ежегодно в России рождается около 15 тысяч детей с тяжелыми наследственными заболеваниями, которые, к сожалению, нередко заканчиваются летальным исходом. "Наша задача - подготовить специалистов, которые изменят эту статистику. Специалистов, которых сейчас катастрофически не хватает", - подчеркнул проректор.

Одним из ключевых нововведений станет магистратура "Управление генетической программой". Ее уникальность в том, что всего за один год интенсивного обучения студенты освоят не только теорию, но и под руководством лучших генетиков страны разработают с нуля уникальные персонализированные препараты для генно-заместительной терапии, которых пока нет в мире. Выпускники будут востребованы на строящемся при университете новом заводе по производству геннотерапевтических препаратов. Студенты будут учиться бесплатно и получать стипендию от индустриальных партнеров, готовых принять их на работу.

Вторая программа - "Фундаментальная педиатрия" - нацелена на подготовку детских врачей, способных справляться с самыми сложными случаями, включая редкие орфанные заболевания. Как рассказал заведующий кафедрой пропедевтики детских болезней Пироговского университета Анатолий Моисеев, 80% редких болезней диагностируют у детей. Но одна из самых сложных проблем - поздняя диагностика. Чтобы детский доктор проявлял так называемую "орфанную настороженность" (по аналогии с "онконастороженностью"), обращал внимание на самые ранние, еще едва заметные симптомы неблагополучия, его нужно этому серьезно учить. "Сегодня нередки ситуации, когда диагноз ищут годами. А время убивает. Мы хотим изменить это. Первая в России программа "Фундаментальная педиатрия" - где генетик и клиницист сочетаются в одном специалисте", - отметил Анатолий Моисеев. Он подчеркнул, что России к 2035 году потребуется 300 тысяч таких врачей. В этом году на стартовую программу зачислят всего 20 студентов.

Задача магистратуры - педиатр должен уметь "читать геном", назначать терапию там, где нет протокола, и своевременно выявлять ранние признаки возможных орфанных заболеваний у маленьких пациентов.

Подводя итог, ректор Пироговского университета Сергей Лукьянов отметил: "Участие нашего университета в пилотном проекте - это закономерный шаг. Он полностью соответствует нашей миссии: создавать принципиально новые знания и готовить тех, кто будет менять мир завтра. Речь идет о создании образовательной матрицы будущего, где глубина научного поиска встречается с высочайшим клиническим мастерством. Мы формируем новую генерацию врачей-ученых, способных совершать прорывы в медицине".