По новым правилам регистрировать должны были компоненты для лекарств, медизделий, продовольственного сырья, добавок. Но есть проблема: нет методик, по которым должна проводиться экспертиза. "Государственная регистрация таких организмов возможна исключительно после прохождения всесторонних экспертиз, - пояснили в пресс-службе кабмина. - А разработка соответствующих методик, учитывающих достижения науки и международный опыт, и дооснащение приборно-лабораторной базы экспертных организаций требуют длительного времени". Поэтому решено перенести введение госэкспертизы на 1 июля 2017 года.
Регистрацией ГМО должны будут заняться несколько ведомств: в ведении Минздрава будут те, которые используются для изготовления лекарств, Росздравнадзора - медизделий, Роспотребнадзора - продуктов, Россельхознадзора - кормов для животных.
В мире генная инженерия используется для создания новых сортов растений, устойчивых к болезням. Более 80 процентов мировой сои, около 40 процентов кукурузы являются ГМО. В России с 2007 года производители продуктов обязаны указывать на этикетках информацию о наличии в продуктах компонентов, полученных с применением ГМО, если их содержание составляет 0,9 процента и более.