Ученые Института Сенгера обнаружили генетическую мутацию, повышающую риск шизофрении в 35 раз.
Речь идет о мутации в гене SETD1A, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Neuroscience. Изменения в этом гене также связывают с рядом неврологических заболеваний.
Как отмечают исследователи, дефектная мутация встречается довольно редко даже среди больных шизофренией (она присутствует лишь примерно у каждого 1000-го пациента), а в общей популяции ее почти не фиксируют. Тем не менее открытие считают важным, поскольку полученные результаты могут помочь в разработке новых методов лечения заболевания.
В ходе исследования ученые проанализировали геномы более 16 тысяч человек из Великобритании, Финляндии и Швеции. Изменения в гене SETD1A были обнаружены у 10 пациентов шизофренией и 6 человек с другими психоневрологическими расстройствами и нарушениями развития, такими как умственная отсталость. По мнению ученых, это указывает на то, что шизофрения может иметь общие биологические механизмы с подобными нарушениями, пишет Yahoo News.