Ученые из МГУ совместно с коллегами из Швеции смогли остановить рост раковых клеток, заставив их не только голодать, но и вовсе прекратить генерировать белки, способствующие поддержанию жизнедеятельности переродившихся структурных единиц. Статья об этом опубликована в журнале BBA General subjects.
Исследование основывается на работе с колониями двух типов раковых клеток, выращенных в лаборатории. Когда эти клетки, отличающиеся обильным поглощением кислорода и питательных веществ, лишили пищи, поменялась и активность генов, которые провоцируют активное деление и защиту от иммунной системы и химиотерапии.
В результате получилось обнаружить несколько десятков участков ДНК и соответствующих белков, активность которых значительно спала в результате голодания. Речь, например, о белке Mcl-1 и одноименном гене Mcl-1. Эта система, состоящая из множества белковых молекул, отвечает за работу системы самоуничтожения клетки.
Причем одни молекулы запускают процесс самоуничтожения клетки, а другие его подавляют. Этот механизм актуален как для здоровой клетки, так и для раковой. В первом случае, как пояснили ученые, действует баланс между "смертоносными белками" и теми, что блокируют процесс. Однако в раковых клетках баланс нарушен в пользу живучести последних.
Имея это ввиду, специалисты создали несколько коротких молекул РНК: одни повышали активность Mcl-1, другие - блокировали. В итоге получилось сделать часть раковых клеток с подавленным геном крайне уязвимыми.
Как пояснили исследователи, похожего результата можно добиться и с помощью химических препаратов. Например, ABT-293, который уже прошел проверку в США. Данные российских и шведских биологов помогут адаптировать вещество для высокоэффективной борьбы с онкологией, передает BBA General subjects.