В Югорске родители ребенка со спинальной мышечной атрофией собрали 2,4 миллиона долларов на лечение, но закрытие границ из-за коронавируса может перенести терапию на более поздний срок. Власти думают, как можно помочь семье.
- Мы отслеживаем ситуацию. Вы видите, что многие страны вводят ограничительные меры по въезду, в том числе идет жесткая визовая политика. Юристы по этому поводу работают, - передает РИА Новости слова замдиректора департамента здравоохранения Югры Владислава Нигматулина.
Он добавил, что девочка находится в группе детей, которые пройдут тестирование для включения в программу лечения, и как только врачи примут решение, ребенка сопроводят в страну, где назначено лечение.
Деньги на дорогостоящую терапию собирали на странице "ВКонтакте". Часть суммы внес неизвестный благотворитель.Лечение должно произойти до того, как ребенку исполнится два года, а это произойдет в сентябре. Оно планируется в одной из американских клиник, препаратом, который нельзя ввозить в Россию.
Справка "РГ"
Спинальная мышечная атрофия - разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением или потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать.