Она пояснила, что сегодня российские ученые научились выявлять крайне редкие мутации в хромосомах, даже те, которые ранее не встречались. Среди них много популяционных, то есть тех, которые встречаются на определенной территории и их больше нет нигде в мире.
Раньше при определении опасных хромосомных мутаций, которые могут привести к серьезным заболеваниям, в России пользовались зарубежными базами данных. Сегодня создается своя.
"Мы собираем в нее данные о каждой мутации, которую находим, чтобы в дальнейшем изучить", - сказала Баранова.
Она подчеркнула, что 2-3% граждан больны наследственными заболеваниями, к которым приводят хромосомные аномалии.