Томские ученые узнали, почему может произойти внезапное прерывание беременности в первом триместре.
Известно, что в каждой клетке тела человека находится 23 пары хромосом, содержащих ДНК. Изменение их числа приводит к различным нарушениям развития и функционирования организма. Например, при синдроме Дауна клетки содержат лишнюю хромосому 21.
Ученые из лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выяснили, что наличие лишней хромосомы 16 наиболее часто приводит к спонтанному прерыванию беременности в первые три месяца. Исследования показали, что в клетках с лишней хромосомой 16 нарушается один из базовых механизмов регуляции генома - метилирование ДНК.
Из-за этой особенности эмбрион может недополучать питательные вещества и развиваться с задержками.
- А нарушения выделения сигнальных веществ эмбрионом могут приводить к развитию патологических изменений в организме матери (например, преэклампсии), - рассказывает руководитель лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, доктор медицинских наук Станислав Васильев.
В дальнейшем генетики намерены выяснить, какие именно механизмы взаимодействия между плацентой и организмом матери являются наиболее критичными для нормального роста и развития эмбриона. Это позволит помочь супружеским парам с проблемами невынашивания беременности.